中国开辟出新型“基因铰剪”载体

  据4月6日电(记者周舟)来自南京大学、厦门大学和南京工业大学的科研人员日前正在新一期美国《科学进展》上颁发论文说,他们开辟出一种“基因铰剪”东西的新型载体,可实现基因编纂可控,正在癌症等严沉疾病医治方面具有广漠的使用前景。

  据引见,研究人员新开辟的方式采用了一种名叫“上转换纳米粒子”的非病毒载体。这些被“锁”正在“基因铰剪”CRISPR-Cas9系统上的纳米粒子可被细胞大量内吞。因为这些纳米粒子具有光催化性,正在无创的近红外光映照下,纳米粒子可发射出紫外光,打开纳米粒子和Cas9卵白之间的“锁”,使Cas9卵白进入细胞核,从而实现精准的基因剪切。研究显示,这种方式的无效性已正在体外细胞和小鼠活体肿瘤尝试中获得验证。

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